2022年09月04日

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残疾预防,从孕前干预做起

来源:运城晚报 作者:范楚乔 发布时间:2021/8/26 19:28:00

检验师在进行筛查

何红琴介绍新生儿疾病筛查增长情况


  8月25日是第五个全国残疾预防日,今年的宣传教育活动主题为“加强残疾预防,促进全民健康”。残疾的发生主要有遗传、发育、疾病和伤害等原因,残疾预防事关个人健康、家庭幸福、经济社会健康发展,应当覆盖全人群和全生命周期。

  预防残疾,要从控制出生缺陷和发育障碍致残开始。运城市妇幼保健院是全市妇幼保健机构的技术指导中心,承担着全市新生儿遗传代谢病筛查、诊治和产前诊断工作。近日,记者采访了市妇幼保健院遗传科主任、主任医师何红琴,带您了解预防出生缺陷的相关内容。

  “预防出生缺陷主要从3个方面进行干预、指导。主要包括婚前、孕前健康检查,孕期筛查与诊断,新生儿遗传代谢病筛查。”何红琴说。

  关于婚前、孕前健康检查,何红琴说,是指备孕前的检查。建议准备结婚、备孕的女性,先进行全面的健康体检,排除传染病、遗传代谢病、病毒感染后,再进行科学备孕。

  “第二个方面是孕期筛查与诊断。自2017年以来,我省开始实施免费产前筛查和诊断。这项工作在运城市开展以来,有效避免了缺陷患儿的出生,同时,广大市民对出生缺陷预防的健康意识也不断提高。”何红琴说,有的孕妇或家属认为,自己家没有遗传病,不需要做这么多检查。其实,孕期筛查与诊断非常重要。就像唐氏综合征这种疾病,它是随机发生的,每个孕妇都应该引起重视。

  预防出生缺陷的第三个方面,是新生儿遗传代谢病筛查。市妇幼保健院新生儿遗传代谢病筛查中心建于2012年,9年来,共筛查近47万例新生儿,早发现、早诊断了470多例患儿。许多患儿通过早干预、早治疗,能够像正常孩子一样成长,避免了残疾的发生。

  “新生儿疾病筛查包括新生儿遗传代谢病筛查和新生儿听力筛查。新生儿家长有义务、有责任,对新生儿进行疾病筛查,也就是对孩子进行人生的第一道安检。像先天性甲状腺功能低下症患儿,吃对症的药就可以进行治疗,避免残疾发生;像苯丙酮尿症患儿,诊断明确后,应尽早在饮食方面进行积极治疗,开始治疗的年龄越小,效果越好。”何红琴说。

  此外,何红琴还建议,家长要对婴幼儿、儿童进行定期体检,对听力、视力、智力、孤独症等隐匿性疾病、迟发性疾病,早发现、早干预,减少和预防残疾的发生。


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